式中I為透射光強(qiáng)度，I0為發(fā)射光強(qiáng)度，T為透射比，L為光通過原子化器光程由于L是不變值所以A=KC。

光譜分析儀的分析原理是將光源出的待測元素的特征光譜通過樣品的蒸汽中待測元素的基態(tài)原子所吸收，由發(fā)射光譜被減弱的程度，進(jìn)而求得樣品中待測元素的含量。


任何元素的原子都是由原子核和繞核運(yùn)動的電子組成的，原子核外電子按其能量的高低分層分布而形成不同的能級，因此，一個原子核可以具有多種能級狀態(tài)。能量低的能級狀態(tài)稱為基態(tài)能級（E0=0），其余能級稱為激發(fā)態(tài)能級，而能低的激發(fā)態(tài)則稱為激發(fā)態(tài)。正常情況下，原子處于基態(tài)，核外電子在各自能量低的軌道上運(yùn)動。如果將一定外界能量如光能提供給該基態(tài)原子，當(dāng)外界光能量E恰好等于該基態(tài)原子中基態(tài)和某一較高能級之間的能級差E時，該原子將吸收這一特征波長的光，外層電子由基態(tài)躍遷到相應(yīng)的激發(fā)態(tài)，而產(chǎn)生原子吸收光譜。電子躍遷到較高能級以后處于激發(fā)態(tài)，但激發(fā)態(tài)電子是不穩(wěn)定的，大約經(jīng)過10^-8秒以后，激發(fā)態(tài)電子將返回基態(tài)或其它較低能級，并將電子躍遷時所吸收的能量以光的形式釋放出去，這個過程稱原子發(fā)射光譜。可見原子吸收光譜過程吸收能量，而原子發(fā)射光譜過程則釋放能量。
光譜分析就是從識別這些元素的特征光譜來鑒別元素的存在(定性分析)，而這些光譜線的強(qiáng)度又與試樣中該元素的含量有關(guān)，因此又可利用這些譜線的強(qiáng)度來測定元素的含量(定量分析)。這就是發(fā)射光譜分析的基本依據(jù)。

近紅外光譜分析儀產(chǎn)品簡介

近紅外光譜分析儀采用全息數(shù)字式光柵和高靈敏度銦鎵檢測器（TEC制冷恒溫）相結(jié)合的光學(xué)設(shè)計，基于漫反射方式進(jìn)行樣品分析，波長范圍覆蓋1000-2500nm。通過外置電腦和RIMP軟件實(shí)現(xiàn)固體顆粒、片狀、粉末樣品中一些物理和化學(xué)成分的無損快速檢測。近紅外光譜分析儀整套系統(tǒng)操作簡單，只需要將樣品盤放在樣品臺上，點(diǎn)擊測量，儀器自動完成測量分析。近紅外光譜分析儀在飼料生產(chǎn)、糧油加工、谷物收購、育種研究等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。

近紅外光譜分析儀產(chǎn)品特點(diǎn)
操作簡單，無需培訓(xùn)，無需樣品前處理，不破壞樣品。
分析速度快，一分鐘內(nèi)同時檢測出多個指標(biāo)，如水分、脂肪、蛋白、纖維、灰分、等指標(biāo)。
適合多種樣品形式，如顆粒、片狀和粉末，并且裝樣簡單、方便。
采用的光柵掃描光譜技術(shù)和銦鎵檢測器，保證儀器穩(wěn)定性和更好的信噪比。
旋轉(zhuǎn)樣品盤測樣方式，可增強(qiáng)不均勻樣品的代表性、提高測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
儀器內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，具有自動診斷和故障提示功能。
光源采用自準(zhǔn)直模塊設(shè)計，無需調(diào)節(jié)，輕松實(shí)現(xiàn)光源更換。
多臺儀器間能夠進(jìn)行良好的模型傳遞。
全中文界面，操作簡單及將儀器操作、建模和數(shù)據(jù)處理整合一體的軟件。
支持網(wǎng)絡(luò)連接功能，方便儀器日常維護(hù)和模型升級服務(wù)。
 
旋轉(zhuǎn)樣品盤設(shè)計—檢測更 光源更換操作簡便快捷
應(yīng)用領(lǐng)域
飼料行業(yè)  油脂加工 谷物交易 育種研究

光譜分析儀是一種用于測量發(fā)光體的光譜，即發(fā)光體本身的指標(biāo)參數(shù)的儀器。廣泛應(yīng)用于科研、教學(xué)、工業(yè)等多領(lǐng)域。CNI提供、、軟件分析等產(chǎn)品。
光譜分析儀的優(yōu)點(diǎn)：
1.采樣方式靈活，對于稀有和貴重金屬的檢測和分析可以節(jié)約取樣帶來的損耗。
2.測試速率高，可設(shè)定多通道瞬間多點(diǎn)采集，并通過計算器實(shí)時輸出。
3.對于一些機(jī)械零件可以做到無損檢測，而不破壞樣品，便于進(jìn)行無損檢測。
4.分析速度較快，比較適用做爐前分析或現(xiàn)場分析，從而達(dá)到快速檢測。
5.分析結(jié)果的準(zhǔn)確性是建立在化學(xué)分析標(biāo)樣的基礎(chǔ)上。
光譜分析儀的缺點(diǎn)：
1.對于非金屬和界于金屬和非金屬之間的元素很難做到準(zhǔn)確檢測。
2.不是原始方法，不能作為仲裁分析方法，檢測結(jié)果不能做為認(rèn)證依據(jù)。
3.受各企業(yè)產(chǎn)品相對壟斷的因素，購買和維護(hù)成本都比較高，性價比較低。
4.需要大量代表性樣品進(jìn)行化學(xué)分析建模，對于小批量樣品檢測顯然不切實(shí)際。
5.模型需要不新，在儀器發(fā)生變化或者標(biāo)準(zhǔn)樣品發(fā)生變化時，模型也要變化。
6.建模成本很高，素分析儀測試成本也就比較大了，當(dāng)然對于大量樣品檢測時，測試成本會下降。
7.易受光學(xué)系統(tǒng)參數(shù)等外部或內(nèi)部因素影響，經(jīng)常出現(xiàn)曲線非線性問題，對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度影響較大。
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